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醫藥生物  凈化工程

輝迪凈化

醫藥生物車間同傳統的潔凈室是存在一定的差異的，對于內部的設施和人員的要求非常高。在這一點上，GMP醫藥生物車間同傳統的潔凈車間就明顯的區分開來，傳統的潔凈室可能主要注重的就是室內的潔凈度就可以；而生物制藥則更多的則是要考慮空氣中的微生物的化學性、放射性等因素，因為這些數據是潔凈度檢測中無法發現的。

醫藥生物企業要求無菌GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們掌握生物制藥生產過程環境控制的關鍵。輝迪可以提供從GMP整廠規劃設計一一人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統；整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務

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